• Développement de polymères bio-adhésifs pour le traitement des traumatismes de la moëlle épinière et de la sclérose en plaque.
• Développement de polymères lubrifiants pour le traitement de l’ostéoarthrose
• Développement de nanoformulations au hautes capacité de pénétration tissulaire
• Développement d'outils de fabrication et de caractérisation des nanoformulations
• Microfluidique appliquée au diagnostique et au criblage

Spécialiste de l'innocuité des médicaments pris durant la grossesse, la Dre Anick Bérard est titulaire d'une chaire de recherche sur les médicaments et la grossesse du FRQS. Elle agit à titre d'experte-conseil dans des poursuites judiciaires liées aux antidépresseurs et aux anomalies congénitales.

Amorçage des leucocytes et hypoxémie. Médiateurs lipidiques et accumulation extravasculaire des leucocytes. Rôle de la chimiokine "Eotaxin" dans l’inflammation pulmonaire d’origine allergique et non allergique. L’hormone de croissance dans le traitement de la cardiomyopathie. Rôle du CD36 dans le développement de l’athérosclérose.

• Caractérisation des propriétés cardiovasculaires des neuropeptides de la famille des growth hormone-releasing peptides
• Rôle des neuropeptides ( growth hormone-releasing peptides) dans la régulation du développement de l’atherosclérose
• Étude du métabolisme des neuropeptides de la famille des growth hormone-releasing peptides et des analogues agonistes et antagonistes du LHRH

Le thème de recherche de mon laboratoire vise en l'études de la régulation et des rôles des effecteurs de la réponse immunitaire innée dans les maladies inflammatoires chroniques. Plus précisément, par l'utilisation d'approches génétiques, moléculaires et pharmacologiques, mon laboratoire s'intéresse aux rôles de protéines kinases IKKalpha/beta, TBK1 et IKKi dans le développement de l'athérosclérose, la réponse anti-virale, le cancer et les maladies autoimmunes. 

Expertise

• Pharmacologie moléculaire
• Réponse immunitaire innée
• Réponse inflammatoire
• Intégration des signaux cellulaires (transduction signalétique)

Principaux projets de recherche

• Étude des voies de signalisation contrôlant la réponse immunitaire innée antivirale
• Rôles des familles de protéines appartenant aux protéines kinases et E3 ubiquitine ligases dans le remodelage vasculaire
• Rôles de la voie de signalisation IKKb-IRF5 chez des patients atteints de sclérodermie systémique 
• Étude des déubiquitinases de la voie bCat-WNT dans le cancer colorectal
• Utilisation de l'édition génétique afin de régénérer la capacité des cellules stromales mésenchymateuses et leur utilisation en thérapie cellulaire

• Développement de thérapies ciblées contre le cancer basées sur la stimulation de la réponse immunitaire antitumorale
• Recherche des mécanismes immunologiques importants dans la progression du cancer
• Immunologie du cancer du sein, cancer de l’ovaire et cancer de la prostate

Principaux projets de recherche

• Mon laboratoire étudie le rôle de la protéine CD73 dans différents types de cancers. Nos recherches ont récemment permis d’identifier la protéine CD73 comme une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du cancer. Nous avons démontré, entre autres, que les cellules cancéreuses sur-expriment la protéine CD73 et que cette dernière participe au développement du cancer du sein et de la prostate en inhibant les fonctions antitumorales des lymphocytes T CD8+. Nous étudions maintenant la possibilité de bloquer la protéine CD73 à des fins thérapeutiques.
• La protéine CD73 est également exprimée sur les lymphocytes CD4+ suppresseurs (Tregs), les lymphocytes B mémoires et les cellules endothéliales. Nous étudions donc le rôle de CD73 dans la biologie de ces types cellulaires. Nous étudions également les mécanismes impliqués dans les fonctions pro-métastatiques de CD73.
• Finalement, mon laboratoire étudie les mécanismes immunologiques impliqués dans le traitement du cancer du sein avec les anticorps monoclonaux Herceptin (anti-ErbB-2), anti-PD-1 et anti-CTLA-4.