Deux axes de recherches: D'une part, nous cherchons à mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires gouvernant le remodelage cardiovasculaire dans l'hypertension et la réponse aux lésions vasculaires. Notre intérêt principal porte sur le contrôle de la croissance et de l'apoptose des cellules cardiovasculaires. D'autre part, nous cherchons à mieux comprendre le rôle du récepteur B1 des kinines dans les pathologies inflammatoires et la douleur.

Amorçage des leucocytes et hypoxémie. Médiateurs lipidiques et accumulation extravasculaire des leucocytes. Rôle de la chimiokine "Eotaxin" dans l’inflammation pulmonaire d’origine allergique et non allergique. L’hormone de croissance dans le traitement de la cardiomyopathie. Rôle du CD36 dans le développement de l’athérosclérose.

Les anti-infectieux font partie des agents thérapeutiques les plus couramment utilisés. Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) associe la quantification des concentrations des médicaments dans le sang, l'interprétation pharmacologique et l'orientation thérapeutique. À l'ère de la médecine de précision et de l'émergence de la résistance aux antimicrobiens, le STP joue progressivement un rôle majeur dans l'optimisation des traitements. L’utilisation actuelle du STP des anti-infectieux est hétérogène, influencée par le contexte historique, les tests disponibles et dépend souvent de la culture locale.

Mon projet de recherche vise à développer un programme de STP et Pharmacocinétique des anti-infectieux. Ce programme se concentre plus spécifiquement sur l'amélioration de la qualité des soins dans les populations vulnérables (pédiatrie, unités de soins intensifs,…). Ce programme de recherche, subdivisé en quatre axes distincts et complémentaires, permettra le développement du STP de nombreux anti-infectieux non disponibles au Québec et au Canada et l’utilisation de modèles pharmacocinétique/pharmacodynamiques afin d’individualiser les posologies et d'optimiser la pharmacothérapie.

Le thème de recherche de mon laboratoire vise en l'études de la régulation et des rôles des effecteurs de la réponse immunitaire innée dans les maladies inflammatoires chroniques. Plus précisément, par l'utilisation d'approches génétiques, moléculaires et pharmacologiques, mon laboratoire s'intéresse aux rôles de protéines kinases IKKalpha/beta, TBK1 et IKKi dans le développement de l'athérosclérose, la réponse anti-virale, le cancer et les maladies autoimmunes. 

Expertise

• Pharmacologie moléculaire
• Réponse immunitaire innée
• Réponse inflammatoire
• Intégration des signaux cellulaires (transduction signalétique)

Principaux projets de recherche

• Étude des voies de signalisation contrôlant la réponse immunitaire innée antivirale
• Rôles des familles de protéines appartenant aux protéines kinases et E3 ubiquitine ligases dans le remodelage vasculaire
• Rôles de la voie de signalisation IKKb-IRF5 chez des patients atteints de sclérodermie systémique 
• Étude des déubiquitinases de la voie bCat-WNT dans le cancer colorectal
• Utilisation de l'édition génétique afin de régénérer la capacité des cellules stromales mésenchymateuses et leur utilisation en thérapie cellulaire