Passer au contenu

/ Pharmacie 100 ans d'excellence

Rechercher

Gaétan Mayer

Vcard

Professeur agrégé

Faculté de pharmacie

gaetan.mayer@umontreal.ca

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie

Courriels

gaetan.mayer@icm-mhi.org (Travail)

contact@monogenicpharma.com (Travail)

Travail 1 : 514 376-3330 #2664

Biographie

Depuis 2010, le Dr Gaétan Mayer est professeur à l’Université de Montréal et directeur du laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire à l’Institut de Cardiologie de Montréal. Ses travaux portent sur l’étude des mécanismes qui contrôlent le niveau de cholestérol sanguin, grand responsable de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires. Son laboratoire s’intéresse à caractériser le mécanisme d’action des convertases de proprotéines, telle que PCSK9, qui provoquent l’augmentation du "mauvais" cholestérol chez l’humain et le rôle de ces enzymes dans l’étiologie du syndrome métabolique. De plus, le laboratoire effectue des recherches sur les facteurs qui influencent l’activité de PCSK9, le métabolisme des triglycérides et la progression de l'athérosclérose. Ces études ont pour but de développer des approches thérapeutiques novatrices et de les appliquer en santé humaine pour traiter l'hypercholestérolémie et diminuer les décès dus aux maladies cardiovasculaires.

Ces études sont subventionnées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), la Fondation des maladies du cœur du Canada et du Québec (FMCC, FMCQ), les Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS), la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI) et la Fondation de l’Institut de Cardiologie de Montréal.

Lire plus…

Affiliations

Programmes d’enseignement

  • Doctorat de 1er cycle en pharmacie – Sciences de la santé
  • Maîtrise en sciences pharmaceutiques, option médicament et santé des populations – Sciences de la santé Sciences de la vie
  • Maîtrise en sciences pharmaceutiques – Sciences de la santé

Cours donnés

  • PHA1110 Fonctionnement normal du corps humain 1
  • PHM6088 Séminaires de sciences pharmaceutiques 1

Expertises

  • Fonction et régulation de la proprotéine convertase PCSK9
  • Développement d'inhibiteurs de PCSK9
  • Transport et métabolisme du cholestérol
  • Régulation des récepteurs de lipoprotéines LDLR et CD36

Encadrement Tout déplier Tout replier

The Role of Cardiotrophin-Like Cytokine Factor 1 on the Development of Atherosclerosis Thèses et mémoires dirigés / 2018 - 2018
Diplômé(e) : Verlan, Inna
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Le médicament épigénétique 5-Azacytidine stabilise l’ARN messager du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) via une voie IRE1α/EGFR/ERK1/2- dépendante Thèses et mémoires dirigés / 2018 - 2018
Diplômé(e) : Mnasri, Nourhen
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude du trafic cellulaire de la convertase de proprotéine PCSK9 responsable de la dégradation du récepteur des lipoprotéines de faible densité (LDLR) Thèses et mémoires dirigés / 2015 - 2015
Diplômé(e) : Ait Hamouda, Hocine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets de recherche Tout déplier Tout replier

Fonctions et régulation de la convertase de proprotéine PCSK9 dans le contrôle des lipides sanguins et de l'athérosclérose Projet de recherche au Canada / 2016 - 2019

Chercheur principal : Gaétan Mayer
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier : Junior 2

FUNCTION OF PCSK9 IN LDLR AND CD36 DEGRADATION : LDL CHOLESTEROL REGULATION AND BEYOND Projet de recherche au Canada / 2014 - 2019

Chercheur principal : Gaétan Mayer
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques

MOLECULAR CHARACTERIZATION AND INHIBITION OF THE PCSK9-ASSISTED LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR DEGRADATION PATHWAY Projet de recherche au Canada / 2010 - 2015

Chercheur principal : Gaétan Mayer

CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES LIPOPROTÉINES DE FAIBLE DENSITÉ (LDLR) ASSISTÉE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTÉINE PCSK9 Projet de recherche au Canada / 2011 - 2014

Publications Tout déplier Tout replier

Poirier S, Mamarbachi M, Chen WT, Lee AS, Mayer G. (2015) GRP94 regulates circulating cholesterol levels through blockade of PCSK9-induced LDLR degradation. Cell Rep. 2015 Dec; 13:2064–2071.

Demers A, Samami S, Lauzier B, Des Rosiers C, Ngo Sock ET, Ong H, Mayer G. (2015) PCSK9 induces CD36 degradation and impacts long-chain fatty acid uptake and triglyceride metabolism in adipocytes and in mouse liver. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35:2517-2525.

Canuel M, Butkinaree C, Essalmani R, Poirier S, Benjannet S, Asselin MC, Marcinkiewicz J, Chamberland A, Guillemot J, Mayer G, Sisodia S, Jacob Y, Prat A, Seidah NG. (2015) Amyloid precursor-like protein 2 and sortilin do not regulate the PCSK9-mediated low density lipoprotein receptor degradation but interact with each other. J Biol Chem, 290:18609-18620.

Poirier S, Samami S, Mamarbachi M, Demers A, Chang TY, Vance DE, Hatch GM and Mayer G. (2014) The epigenetic drug 5-azacytidine interferes with cholesterol and lipid metabolism. J Biol Chem. 289:18736-18751. JBC July 4th cover.

Leblond F, Poirier S, Yu C, Duquette N, Mayer G, Thorin E (2014) The anti- hypercholesterolemic effect of low p53 expression protects vascular endothelial function in mice. PLoS ONE. 9: e92394. doi:10.1371/journal.pone.0092394.

Poirier S, Mayer G (2013) The biology of PCSK9 from endoplasmic reticulum to lysosomes: new and emerging pharmacological checkpoints to control LDL-cholesterol. Drug Design, Development and Therapy. 7:1135-1148.

Seidah NG, Poirier S, Denis M, Parker R, Miao B, Mapelli C, Prat A, Wassef H, Davignon J, Hajjar KA, Mayer G (2012) Annexin A2 is a natural extrahepatic inhibitor of the PCSK9- induced LDL receptor degradation. PLoS ONE 7: e41865. doi:10.1371/journal.pone.0041865.

Poirier S*, Mayer G*, Murphy SR, Garver WS, Chang TY, Schu P, Seidah NG (2013) The cytosolic adaptor AP-1A is essential for the trafficking and function of NPC1. Traffic. 14: 458–469. *Co-first authors.

Benjannet S, Luna Saavedra YG, Hamelin J, Asselin MC, Essalmani R, Pasquato A, Lemaire P, Duke G, Miao B, Duclos F, Parker R, Mayer G, Seidah NG. (2010) Effects of the prosegment and PH on the activity of PCSK9: evidence for additional processing events. J Biol Chem. 284:28856-28864.

Mayer G, Poirier S, Seidah NG (2008) Annexin A2 is a C-terminal PCSK9 binding protein that regulates endogenous LDL receptor levels. J Biol Chem. 283:31791-31801.

Labonté P, Begley S, Guévin C, Asselin MC, Nassoury N, Mayer G, Prat A, Seidah NG (2009) PCSK9 impedes HCV infection in vitro and modulates liver CD81 expression. Hepatology. 50:17-24. (Cover illustration of the journal).

Prix et distinctions

    • 2016: Chercheur boursier FRQS Junior 2
    • 2011 : Chercheur boursier FRQS Junior 1
    • 2011 : Prix Nouveau Chercheur Jonathan-Ballon, Fondation des maladies du coeur du Québec et du Canada
    • 2011-2014 : CIHR-INMD Subventions de démarrage nouveau chercheur
    • 2008 : Postdoctoral Fellow Award, Cardiovascular disease, Canadian Lipoprotein Conference/Pfizer
    • 2005 : Doctoral thesis, Dean's Honor list, Pathology and Cell Biology, Faculté de Médecine, Université de Montréal
    • 2000 : Academic Gold Medal, Outstanding scholastic achievements. Governor General of Canada

Informations supplémentaires

Médias

Le laboratoire de Gaétan Mayer

Finissant du collège Ahuntsic, Gaétan Mayer entre à l'Université de Montréal comme stagiaire en technique de microscopie au début des années 1990. Il prend gout à la recherche au contact des chercheurs en pathologie et biologie cellulaire pour lesquels il travaille.

Consultez cette fiche sur :