Le Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale de Montréal compte 2 projets structurants, 7 chaires de recherche et 6 centres d’études. 

• Projets structurant
  • Banque Signature, banque de données biologiques, psychosociales et cliniques de personnes atteintes de problèmes de santé mentale
  • Centre Axel, accélérateur d'intelligence technologique en santé mentale
• Chaires de recherche
  • Chaire de recherche du Canada junior en neuroinformatique
  • Chaire de recherche du Canada junior sur les origines développementales de la vulnérabilité et de la résilience
  • Chaire de recherche du Canda senior sur le stress humain
  • Chaire Eli Lilly Canada de recherche en schizophrénie
  • Chaire de recherche en santé mentale et travail
  • Chaire de recherche UQAM sur les inégalités sociales en santé
  • Chaire de recherche UQAM en design pour la cybersanté mentale
• Centres
  • Centre québécois de référence à l'approche IPT
  • Centre d'études sur la réadaptation, le rétablissement et l'insertion sociale (CERRIS)
  • Centre d'études sur les troubles obsessionnels-compulsifs et les tics (CETOCT)
  • Centre d'étude sur le trauma (CET)
  • Centre d'études sur le stress humain (CESH)
  • Centre d'études en sciences de la communication non verbale (CESCNOV)

L’importance de la prévention en santé n’est plus à prouver. Aujourd’hui, la plupart des maladies courantes sont intimement liées aux habitudes de vie.

Dans cette optique, la Chaire d'enseignement s’est donné pour mission de contribuer à former des médecins soucieux de faire leur part pour aider les patients à rester en santé le plus longtemps possible et ouverts à la collaboration interprofessionnelle, de façon à permettre une dispensation optimale des services préventifs entre médecins et infirmières et médecins et pharmaciens.

La Chaire offre ainsi expertise et soutien pédagogique aux responsables des programmes de formation clinique afin que ceux-ci soient mieux outillés pour aider les étudiants à acquérir les compétences essentielles en prévention. Trois domaines sont ciblés : le counselling sur les habitudes de vie, la détection précoce des maladies et l'éducation des patients sur leur problème de santé.

De par ses réalisations en pédagogie et en recherche, la Chaire constitue une ressource au sein de l’Université de Montréal et, de façon plus large, une référence dans la formation médicale en prévention au Québec et ailleurs.

De nouveaux moyens pour traiter des maladies incurables

Bon nombre de maladies incurables sont causées par le dysfonctionnement ou la perte de certaines protéines. Bien que de nombreux traitements classiques tentent de s’attaquer directement aux protéines dysfonctionnelles, cette approche ne peut pas être utilisée dans le cas de certaines maladies incurables.

Xavier Banquy, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biomatériaux inspirés du vivant, développe des biomatériaux  de remplacement pour traiter ces maladies. Ces matériaux naturels ou synthétiques, qui interagissent avec le système biologique, imitent les protéines fonctionnelles et saines qui sont abîmées ou perdues.

La recherche de M. Banquy pourrait mener à des traitements beaucoup plus efficaces dans le cas de maladies incurables comme la sclérose en plaques et l’arthrose.

Les traitements axés sur ce type de biomatériaux pourraient permettre de restaurer les propriétés perdues au cours de l’évolution de la maladie, telles que la lubrification des articulations chez les personnes atteintes d’arthrose ou la conduction nerveuse des personnes souffrant de sclérose en plaques.

La recherche actuelle de Mireille Schnitzer, porte sur les méthodes statistiques suivantes  :

• Apprentissage par minimum ciblé, basé sur la perte (ou estimation par maximum de vraisemblance ciblée)
• Estimation des effets de l'exposition en fonction du temps (analyse longitudinale ou de survie)
• Sélection de variables basée sur les données dans l'inférence causale
• Intégration de l'apprentissage automatique et de l'inférence causale
• Usage de l'inférence causale pour les données patient individuelles et méta-analyse de réseau de données agrégées

Comprendre le rôle de l’inflammation dans la maladie

Les maladies cardiovasculaires et néoplasiques (maladies associées à une croissance anormale des cellules) sont la principale cause de décès et d’invalidité au Canada. Malgré les progrès accomplis pour prévenir, déceler et traiter ces maladies, elles tuent des milliers de Canadiens et coûtent au système de santé des milliards de dollars annuellement.

On sait que l’inflammation joue un rôle important dans la constitution des maladies cardiovasculaires et néoplasiques.

En tant que titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la signalisation de la réponse inflammatoire, Marc Servant étudie des protéines précises (les kinases et les ubiquitins ligases) qui déterminent la réponse immunitaire innée à des maladies, telles que l’athérosclérose et le cancer, et causent des réactions inflammatoires.

La recherche de M. Servant combine la biologie cellulaire, la biologie moléculaire, la pharmacologie, l’immunologie et la génétique. À l’aide de matériel et de techniques de biologie cellulaire de pointe, il vise à repérer de nouvelles cibles cellulaires pour traiter les maladies inflammatoires chroniques et à proposer de nouvelles approches thérapeutiques.

En comprenant le rôle de l’inflammation dans les maladies cardiovasculaires et néoplasiques, M. Servant espère améliorer la qualité de vie des Canadiens et réduire l’effet néfaste que ces maladies ont sur le système de santé.

Madame Fahima Nekka mène des travaux de recherche dans le domaine de la modélisation pharmacométrique et pharmacodynamique. Ses travaux s'orientent ainsi vers le nouveau paradigme de la pharmacométrie, qui se définit comme étant la science du développement, de l'application des méthodes mathématiques et statistiques. Ils permettent ainsi de caractériser, comprendre et préciser les comportements pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des médicaments, de quantifier l'incertitude de l'information concernant ce comportement et aussi de rendre plus rationnelles les prises de décisions menées par les données (data-driven decision making) dans le processus d'évaluation de développement du médicament. En véritable pionnière, Mme Nekka a su imposer ces approches originales dont la pertinence et la portée ont su convaincre les industries pharmaceutiques pour soutenir leurs nouvelles stratégies de développement du médicament.

Le programme de recherche de cette chaire sera ainsi constitué de nombreux projets de recherche formant un ensemble cohérent et bien équilibré entre les fondements solides des méthodologies et les applications pratiques. Ces projets seront menés en collaborations étroites avec les pharmaceutiques partenaires mais également les praticiens du secteur de la santé.

Cette chaire concrétise également l'intérêt des pharmaceutiques pour favoriser l'établissement d'un programme de formation de personnel hautement qualifié en pharmacométrie, encore inexistant au Canada. Mme Nekka, avec la collaboration d'autres mathématiciens et pharmacologues de son équipe, ont déjà développé un ensemble de cours très originaux et répondant aux besoins critiques et spécifiques du domaine. Grâce à l'élargissement de la masse critique de professeurs que cette chaire permettra au sein de la Faculté de pharmacie, un véritable curriculum en pharmacométrie sera proposé pour la formation des étudiants. Cette formation sera à l'avant-scène de la recherche sur le médicament et impliquera concrètement les trois pharmaceutiques partenaires qui accueilleront dans leurs établissements les étudiants en formation.

Les travaux de recherche de cette chaire industrielle se répartissent selon trois axes complémentaires :

Cette chaire, financée par M. Michel Saucier, diplômé de 1964, 1966 et 1970 de notre Faculté, vise à permettre des activités de recherche et de formation en pharmacogénomique.  Ces activités pourraient mener à développer des outils prédictifs permettant de choisir, a priori, un médicament pour un patient sur des bases scientifiques qui font appel à son profil génétique ou à un prototype particulier. Cette "médecine personnalisée" est donc un objectif qui a le potentiel de bouleverser l'utilisation des médicaments au cours des prochaines décennies. Les activités de cette chaire se dérouleront au Centre de pharmacogénomique Beaulieu-Saucier.

Depuis le désastre de la thalidomide dans les années 60, la population est prudente au niveau des effets indésirables potentiels d'une exposition aux médicaments durant la grossesse. Puisque les femmes ont des enfants à un âge de plus en plus tardif, que les problèmes de santé chroniques comme l'hypertension, le diabète ou l'hypercholestérolémie ont une prévalence plus élevée à mesure que l'on vieillit, et que 50 % des grossesses ne sont pas planifiées, les femmes qui deviennent enceintes tard dans leur vie risquent davantage d'utiliser des médicaments durant leur grossesse. Toutefois, comme les thérapies pharmacologiques durant la grossesse sont considérées avec beaucoup de réticence, plusieurs femmes se retrouvent devant un choix difficile à faire : continuer ou cesser leur médication, ce qui comporte toujours des risques et des avantages, pour elles-mêmes comme pour l'enfant à naître.

La mission de notre équipe de recherche se veut donc de déterminer les risques et les bénéfices associés à l'utilisation de médicaments durant la période périnatale en vue de fournir des données probantes aux professionnels de la santé et aux femmes enceintes qui doivent faire face à cette décision complexe.

Notre équipe réunit des membres provenant de diverses disciplines telles que la pharmacie, la médecine, la biologie, les biostatistiques, l'épidémiologie et la pharmacoéconomie, qui oeuvrent dans le laboratoire du Dr. Anick Bérard au Centre de Recherche du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Sainte-Justine, affilié à l'Université de Montréal.

Également affiliés à la Faculté de Pharmacie de l'Université de Montréal, nous sommes membre de l'axe de recherche " Médicament et santé des populations " qui s'intéresse à l'utilisation des médicaments, à leurs déterminants, à leurs risques et avantages ainsi qu'à l'évaluation des interventions visant à optimiser leur usage

Les activités de la chaire se divisent en trois volets, soit l’enseignement, la recherche et les soins pharmaceutiques.

La recherche est primordiale à la mission de la Chaire. Elle permet d’assurer la génération de nouvelles connaissances en offrant un milieu favorable à la formation des étudiants aux cycles supérieurs, les chercheurs de demain.

Cette chaire a pour mission d’appuyer la recherche, l’enseignement et la dispensation de soins pharmaceutiques de haut niveau dans le domaine de la gynécologie et de la santé des femmes. Elle compte un volet clinique et un volet recherche, lesquels sont assurés par la clinicienne Nathalie Letarte et le chercheur John Stagg. Ils travailleront en collaboration sur l’usage optimal des médicaments en gynéco-oncologie et sur la prévention des effets indésirables.

Les activités de la Chaire s’intègre à la mission du CHU Sainte-Justine qui est d’améliorer la santé (considérée comme un équilibre physique, psychique, social et moral) des enfants, des adolescents et des mères du Québec, en collaboration avec nos partenaires du système de santé et ceux des milieux de l’enseignement et de la recherche. Par ses activités d’information, de soins pharmaceutiques, de recherche et d’enseignement, ses membres contribuent à assumer les mandats suivants du CHU Sainte-Justine : soins spécialisés et ultra-spécialisés, recherche clinique en santé de la mère et de l’enfant, enseignement auprès des futurs professionnels de la santé et des intervenants du réseau, promotion de la santé, évaluation des technologies et des modes d’intervention en santé.

Cette chaire, financée par M. Michel Saucier, diplômé de 1964, 1966 et 1970 de notre Faculté, vise à développer des connaissances scientifiques servant à l’exercice des soins pharmaceutiques auprès des personnes âgées afin d’améliorer leur qualité de vie. Elle permet également le renforcement des liens entre chercheurs et pharmaciens, en plus d’assurer la relève dans le domaine de la recherche et de favoriser la promotion de la santé auprès des personnes âgées.

Cette chaire financée par Sanofi a pour thème les politiques et les impacts des médicaments. Elle analyse l’influence des politiques gouvernementales sur l’utilisation et les coûts des médicaments.

Dans un contexte de collaboration interprofessionnelle en soins de première ligne, le programme de la chaire vise à:

• Développer des interventions d’application de connaissances qui intègrent les soins pharmaceutiques
• Évaluer l’impact de ces interventions sur les changements de pratiques et les résultats de soins

Le SNC est un groupe dont les intérêts de recherche sont centrés sur la circuiterie dans le système nerveux. Nous sommes organisés autour de deux axes et quatre thèmes qui reflètent sa composition et sa croissance récente et prévisible, de même que l'importance des collaborations qui se sont développées à l'intérieur de chaque axe et entre les axes.

1. Neurosciences cellulaires et moléculaires

2. Neuroscience des systèmes.

3. Pathophysiologie des maladies du cerveau

4. Dévelopement de nouvelles méthodes et outils de recherche

Le groupe de recherches universitaire sur le médicament (GRUM) s’est donné comme mission de développer et de soutenir la recherche, la formation et le transfert technologique portant sur la découverte, le développement et l’évaluation des médicaments. Ce groupe constituera le pôle de convergence favorisant le développement et l’intensification des collaborations et échanges entre les scientifiques intéressés aux différents aspects portant sur la découverte et le développement des médicaments, jusqu’à l’évaluation de leur impact sur la santé des populations. Ce groupe constituera également un lieu d’excellence pour l’accueil, l’encadrement et la formation d’étudiants inscrits aux cycles supérieurs et des chercheurs postdoctoraux intéressés par la recherche sur le médicament. Le GRUM assurera ainsi la formation d’une main-d’œuvre spécialisée et pertinente, répondant aux besoins des industries pharmaceutique et biotechnologique, tout en assurant la relève en milieu académique. Le GRUM se veut également à l’avant-garde des transformations technologique et scientifique en matière de découverte et de développement des agents thérapeutiques, dans le but de favoriser les transferts technologiques vers les milieux de la recherche clinique et de l’industrie pharmaceutique.

PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) est le neuvième membre des protéases à sérine dites convertases de proprotéines, une famille d’enzyme reconnue pour moduler l’activité de centaines de substrats. PCSK9 est un régulateur majeur des niveaux de lipoprotéines de faible densité (LDL) qui transporte ~70% du cholestérol dans le sang (le «mauvais cholestérol») et est donc par le fait même un élément très important pour la santé vasculaire. PCSK9 peut lier les récepteurs des LDL à la surface des hépatocytes et induire leur dégradation dans les lysosomes empêchant ainsi l'internalisation des particules de LDL ce qui cause l'augmentation des niveaux de LDL circulant, un facteur de risque majeur causant l'athérosclérose. Certaines mutations humaines du gène PCSK9 peuvent protéger le porteur contre les maladies coronariennes tandis que d’autres mutations peuvent accélérer l’athérosclérose et causer des crises cardiaques à un très jeune âge. PCSK9 est donc une cible thérapeutique majeure pour réduire les maladies cardiovasculaires. Nos données récentes montrent que PCSK9 est capable d'accélérer la dégradation d'autres récepteurs importants impliqués dans le métabolisme des triglycérides et que sa fonction peut-être régulée par des protéines spécifiques du foie. Il importe donc d’en connaitre d’avantage sur le mécanisme par lequel PCSK9 augmente ou diminue le cholestérol et les triglycérides sanguins. Notre laboratoire de recherche s’intéresse à élucider le mécanisme de PCSK9 et à trouver de meilleurs moyens de contrer son activité néfaste en développant de nouvaux inhibiteurs de PCSK9. Les résultats des projets de recherches menés au laboratoire ont un fort potentiel d’applications cliniques.