 | Voici un résumé en français des travaux : Lors de la pandémie de Covid-19, le propofol, un agent anesthésique crucial pour l’intubation des patients en détresse respiratoire, a connu d’importantes pénuries. Afin de proposer une alternative, des formulations ont été préparées en introduisant du propofol pur dans deux émulsions lipidiques utilisées en nutrition intraveineuse. Une méthode HPLC-UV robuste et reproductible a été développée et validée pour quantifier précisément le propofol dans ces formulations. La stabilité a ensuite été évaluée en mesurant la concentration, la taille des particules et le pH. Les résultats ont montré des émulsions homogènes et stables dans le temps, avec une concentration maintenue proche de la cible et un pH stable. Bien que les particules soient légèrement plus grandes que dans le produit commercial, elles restaient comparables à celles des émulsions de départ. Ces formulations sont demeurées stables pendant au moins 7 jours et apparaissent comme une alternative viable aux produits commerciaux en cas de rupture d’approvisionnement. |
