Lui et son équipe au CRCHUM ont été les premiers à démontrer que les anticorps dirigés contre CD73 bloquent la production d’adénosine extracellulaire et agissent comme des agents anti-tumoraux capables d'augmenter l’activité des inhibiteurs de points de contrôles anti-PD-1.

Ses découvertes ont mené au développement de plusieurs agents thérapeutiques ciblant la voie de l'adénosine. M. Stagg a, entre autres, collaboré avec la pharmaceutique AstraZeneca dans le développement de l’oleclumab, un anticorps monoclonal ciblant CD73.

Les résultats préliminaires d’AstraZeneca sont très encourageants pour cette nouvelle classe de médicaments issue des découvertes du Dr Stagg.