 | Les inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) ont révolutionné le traitement du diabète de type 2. En plus de réduire la glycémie, ils protègent le cœur et les reins, deux organes particulièrement vulnérables chez les personnes atteintes de cette maladie. Pourtant, malgré leur utilisation à grande échelle, une partie de leur mode d’action demeurait inexpliquée. Dans une étude publiée dans The Journal of Clinical Investigation, le professeur Rami Al Batran et les membres de son laboratoire — Abdualrahman Mohammed Abdualkader (agent de recherche), Chenhao Bai, Xiaobei Li et Parisa Pourfarziani (étudiants) — ont mis au jour un mécanisme jusque-là inconnu. Leurs travaux démontrent, pour la première fois, que ces médicaments activent directement HMGCS2, une enzyme clé responsable de la production des corps cétoniques, une source d’énergie alternative naturellement produite par l’organisme. Jusqu’à maintenant, les scientifiques avaient observé que ces médicaments augmentaient les concentrations de corps cétoniques chez les patients, sans pouvoir expliquer précisément comment. Cette découverte permet de mieux comprendre leur action sur le métabolisme énergétique et met en lumière une nouvelle cible thérapeutique. |